GJB 5264-2003 聚乙二醇（PEG）规范
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ID： |
F55BEE12B44A46B2A3C1D6AB0C58A00D |
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文件大小(MB)： |
0.42 |
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9 |
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日期： |
2024-7-13 |
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中华人民共和国国家军用标准,FL 6810 GJB 5264-2003,聚乙二醇(PEG)规范,Specification for polyethylene glycol,2003-09-25 发布2003-12-01 实施,国防科学技术工业委员会发布,GJB 5264-2003,* * - *■,刖 m,本规范由国家经济贸易委员会军品配套办公室提出,本规范由黎明化工研究院归【葭,本规范起草单位:黎明化工研究院、中国航天科技集团公司7。8所、中国航天科技集团公司第四研究,院四十二所,本规范主要起草人:陈玉贤、赵传富.王世英、王文印、李 洁，史淑慧.,I,G.JB 5264-2003,聚乙二醇（PEG）规范,1范围,本规范规定了固体推进剂用聚乙二醇（PEG）的要求、质量保证规定、交货准备和说明事项,本规范适用于二元醇与环氧乙烷进行阴离子开环聚合制得的聚乙二醇,2规范性引用文件,下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的,修改单（不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本规范,然而,鼓励根据本规范达成协议的各方研究是,否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规范,(；B/T 601 - 1988 化学试剂,GB/T 603 - 1988 化学试剂,GB/T 606-1988化学试剂,滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备,试验方法中所用制剂及制品的制备,水分溯定通用方法（卡尔?费休法）,GB/T 6679 - 1986固体化工产品采样通则,GB/T 6682-1992分析宾验室用水规格和试验方法,GB/T 12008.6-1989聚槌多元醉中水分含粒测定方法,GJB 1965-1994端整基聚丁二稀分子量分布测定 麋胶渗透色谱法,《产品质量仲裁检验和产品质景鉴定管理办法》1999.04.01国家质情技术监督局今第4号,3要求,3.1 理化性能,理化性能指标如袭1所示,表1理化性转,项 Q,指标,A类林类,数均分子也而），xio' 0,9- 1.0 LU7.2,分散指数（D） .2,羟值，mniol/g 0,24-0.20 0.21'0.17,酸值, WU 邪 t),水的质址分数，％ ^0,60,3.2 外观,白色片状或粒状物,经二氯甲烷溶解后无肉眼可见机械杂质,4质量保证规定,4.1 检验分类,本规范规定的检验为质量一致性检验,4.2 质量一致性检验,1,GJB 5264-2003,表2质量一致性检验项目,质量一致性检验按表2进行,项 目要求的章条号检验方法的章条号,数均分子越3,1 45 1,分散指数3.1 4.5.1,羟值3,1 4.5.2,酸值3」4.5.3,水质拉分数3. 1 4.5.4,外观3.2 4.5.5,4.3 抽样,4.3.1 批,以每次投料生产的产品为一批,4.3.2 取样方法,按GWT 6679 1986进行.取样器皿必须干净、清洁，取样量不得少于500g,将样品均分，装入两个,「净、清洁的密封瓶中，注明产品转称、型号、批号、生产日期、取样时间、取样者姓名，一份供检验用，-份,保存二个月备套,4.3.3 合格判据,检验结果如行一项不符合规范要求时，则重新采样进行复验。发验结果只要有一项指标不符合本规,范规是，则该批产品即为不合格。需方有权按本规范对接收的产品在两个月内进行验收。当供需双方对,产品质盘发生争议时，按照《产乩质出仲裁检验和产品质量鉴定管理办法》规定办理C,4.4包装检验,应对产品的包装、数鼠、标志进行检查，若发现包装容器破损、数坦不足或标志不符合5.4条规定时,应认为该包装不今格。承制方在修正缺陷或剔除了不合格品后，可再次提交检验,4,5检验方法,本规范所用试剂均为分析纯试剂,所用水应符合GB/T 6682-1992中的三级水规格,所用标准溶液,和制剂的配制按（；H/T 601 - 198?,CH/T 603 - 1988执行,4.5.1 数均分子量和分散指数的测定,按GJB 1965 - 1994中规泥的方法进行测定。其中柱温根据仪器不同定为351：或40t，在标样溶液,和试样溶液配制过程中必须经过加热溶解；色谱柱、标样分别按4. 5. 1,1、4.5. 1.2步骤进行,4,5. 1.1色谱柱,采用交联聚落乙烯作柱填充剂，柱效应大于2X10"塔板数每米,分辨率不小于2.1）,分子量线形范围,在1000-5X 10”（聚苯乙烯分子域）之间或线性范围更宽的凝胶渗透色谱组“,4.5, 1.2 标样,采用美国测试协会的3 -5个聚苯乙烯标样,其数均分子量范围为7000~25000,4.5.2羟值 的测定,4.5,2, 1 原理,在（98±2）匕回流条件下，样品中羟基经酰化液中的味唾催化，与酰化液中的邻苯二甲酸酊进行酰化,反应,过量的邻苯二甲酸酊用氮氧化钠标准滴定溶液滴定,4.5.2.2 试剂,本方法采用以下试剂：,2,G.)B 5264-2003,a）眦喔；,b）无水瞰咤:将毗咤加适量氢氧化钠，加热回流4h,再进行分谣，在（1147 16/C收集懦分；,c）酰化液:称取70g邻苯二甲酸酊」的咪嘤,准确至0. 1g。溶解于500mL无水毗噬中，于棕色瓶,中放置24h后使用；,d）酚酰毗嚏指示液：p = Wg/L；,e）氢氧化钠标准滴定溶液：cm” = （）.25rml/L,4.5,2.3 仪器,本方法采用以下仪器：,a）酰化瓶:250mL具塞三角瓶并带有磨U空气冷凝潸,冷凝管长度大l;60cnt;,b）汕浴或水浴:（98±2）（；,c）滴定管:50mL,分度值为OJnL；,d）移液管：……
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